सूत्रों ने कहा कि गुजरात स्थित दवा कंपनी Zydus Cadila के बच्चों के लिए COVID वैक्सीन, ZyCoV-D को कुछ दिनों के भीतर भारत के दवा नियामक ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिलने की संभावना है।
12 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए विकसित किया गया ZyCoV-D वैक्सीन एक तीन-खुराक, इंट्राडर्मल वैक्सीन है, और यह सुई-मुक्त है, जिससे किसी भी तरह के साइड इफेक्ट में उल्लेखनीय कमी आती है। अंतरिम विश्लेषण ने आरटी-पीसीआर पॉजिटिव मामलों के लिए इसे 66.6 प्रतिशत प्रभावी दिखाया है।
इसके आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के बारे में समाचार एजेंसी एएनआई से बात करते हुए, सूत्रों ने कहा, “विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की इस सप्ताह बैठक होने की उम्मीद है और वह डेटा की समीक्षा करेगी। हालांकि, EUA के लिए अंतिम मंजूरी कुछ बैठकों के बाद ही दी जाएगी। सूत्रों ने आगे बताया कि DCGI का SEC Zydus Cadila द्वारा 12 साल से ऊपर के बच्चों के लिए जमा किए गए डेटा की जांच करेगा। लेकिन अगर डेटा संतुष्ट पाया जाता है तो डीसीजीआई से अंतिम मंजूरी कुछ दिनों में दी जा सकती है।
ZyCoV-D दुनिया का पहला प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है, जिसमें वायरस के उस हिस्से के लिए जेनेटिक कोड होता है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्रिगर करता है। सूत्रों के अनुसार, डेटा की निरंतर और रोलिंग समीक्षा जारी है और अगर इस सप्ताह एसईसी की बैठक भी होती है तो अंतिम मंजूरी में कुछ और दिन लगेंगे।
इससे पहले, शुक्रवार को, NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने ANI को बताया कि Zydus Cadila के COVID-19 वैक्सीन के अनुमोदन पर निर्णय जल्द ही होने की उम्मीद है, यह कहते हुए कि डेटा और मूल्यांकन परिणाम निर्धारित करेगा।
