Up Kiran, Digital Desk: हर साल 19 जून को विश्व सिकल सेल दिवस (World Sickle Cell Day) मनाया जाता है, जिसका उद्देश्य इस आनुवंशिक रक्त विकार (inherited blood disorder) के बारे में जागरूकता बढ़ाना और इससे जुड़े मिथकों और गलतफहमियों को दूर करना है। इस खास मौके पर, एक विशेषज्ञ डॉक्टर ने सिकल सेल एनीमिया क्या है और इसके बारे में समाज में फैली कुछ आम गलत धारणाओं (Myths) पर प्रकाश डाला है।
सिकल सेल एनीमिया क्या है?
सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक बीमारी है जो लाल रक्त कोशिकाओं (Red Blood Cells) को प्रभावित करती है। सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं गोल और लचीली होती हैं, जो रक्त वाहिकाओं के माध्यम से आसानी से गुजरती हैं और पूरे शरीर में ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति में, लाल रक्त कोशिकाएं क्रिसेंट (हंसिया) के आकार की और कठोर हो जाती हैं। ये सिकल कोशिकाएं आसानी से टूट जाती हैं और छोटी रक्त वाहिकाओं में फंस सकती हैं, जिससे रक्त प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है।
इसके प्रमुख लक्षण:
तीव्र दर्द (जिन्हें सिकल सेल क्राइसिस कहा जाता है)
खून की कमी (एनीमिया)
हाथों और पैरों में सूजन
थकान और कमजोरी
बार-बार संक्रमण
डॉक्टर ने दूर किए ये आम मिथक:
मिथक: यह संक्रामक रोग है।
सच्चाई: सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रोग है, यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संपर्क या खांसने-छींकने से नहीं फैलता। यह माता-पिता से बच्चों में जीन के माध्यम से आता है।
मिथक: सिकल सेल वाले लोग सामान्य जीवन नहीं जी सकते।
सच्चाई: उचित चिकित्सा देखभाल और जीवनशैली प्रबंधन के साथ, सिकल सेल वाले कई लोग सामान्य और उत्पादक जीवन जी सकते हैं। हालांकि, उन्हें अपनी स्थिति को समझना और नियमित रूप से डॉक्टर से संपर्क में रहना महत्वपूर्ण है।
मिथक: यह केवल कुछ जातियों या क्षेत्रों के लोगों में होता है।
सच्चाई: सिकल सेल एनीमिया दुनिया भर के विभिन्न जातीय समूहों में पाया जाता है, हालांकि यह कुछ क्षेत्रों में अधिक प्रचलित है। यह किसी विशेष जाति तक सीमित नहीं है।
मिथक: इसका कोई इलाज नहीं है।
सच्चाई: बोन मैरो ट्रांसप्लांट (Bone Marrow Transplant) कुछ मामलों में इसे ठीक कर सकता है। इसके अलावा, लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने के लिए नई दवाएं और उपचार उपलब्ध हैं।
विश्व सिकल सेल दिवस हमें इस बीमारी के प्रति जागरूकता फैलाने, प्रारंभिक जांच को बढ़ावा देने और प्रभावित व्यक्तियों के लिए समर्थन जुटाने का अवसर देता है। सही जानकारी से ही हम इस बीमारी से जुड़े डर और भेदभाव को खत्म कर सकते हैं।
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